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職位描述

崗位職責(zé)：
1、在所負(fù)責(zé)的單元內(nèi)參與組織體系流程的建設(shè)與優(yōu)化；
2、制定與優(yōu)化項(xiàng)目質(zhì)量保證計(jì)劃并監(jiān)督執(zhí)行；
3、對(duì)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行過程審計(jì)；
4、組織相關(guān)開發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)評(píng)審（檢查輸入文檔、組織會(huì)議、記錄問題、告警）；
5、參與其它相關(guān)項(xiàng)目階段評(píng)審活動(dòng)，監(jiān)督評(píng)審流程的符合性；
6、在所負(fù)責(zé)的單元內(nèi)組織進(jìn)行質(zhì)量管理的培訓(xùn)工作；
7、參與產(chǎn)品開發(fā)過程回顧，總結(jié)質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)；
8、監(jiān)督項(xiàng)目或體系實(shí)施過程的度量數(shù)據(jù)并統(tǒng)計(jì)、分析，提出改善要求并跟蹤改善結(jié)果。
任職資格：
1、電子、通信、軟件工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、具有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上PQA工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有一定的軟/硬件工程經(jīng)驗(yàn)與背景和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
4、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及理解力；
5、熟悉或了解IPD或CMMI模型；
6、具有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力。

公司簡(jiǎn)介

柳州豪姆機(jī)械有限公司是一家以預(yù)應(yīng)力技術(shù)研究開發(fā)、預(yù)應(yīng)力錨具及配套張拉、注漿設(shè)備生產(chǎn)、預(yù)應(yīng)力專項(xiàng)安裝施工、橋梁維修加固產(chǎn)品提供及施工為主營業(yè)務(wù)的企業(yè)。公司位于柳州市新興工業(yè)園區(qū),離桂海高速路口和柳州機(jī)場(chǎng)均僅1km，交通十分便利。公司占地20畝，生產(chǎn)廠房6000平方米，辦公區(qū)2500平方米，年產(chǎn)值4000多萬。

   目前，國家基礎(chǔ)建設(shè)的投入使企業(yè)面臨大好的機(jī)遇，急需招聘能吃苦耐勞，有上進(jìn)心的有志青年共同發(fā)展進(jìn)步。

上班地點(diǎn)

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崗位職責(zé)： 1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。 2.全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 3.負(fù)責(zé)起草或?qū)徍似髽I(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。 4.建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。 5.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。 6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。 7.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對(duì)不合格藥品的處理意見并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督。 8.負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。 9.負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，直接責(zé)任，對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。 10.組織內(nèi)部質(zhì)量管理活動(dòng)，建立和健全質(zhì)量保證體系。 11.定期開展現(xiàn)場(chǎng)檢查和質(zhì)量培訓(xùn)，保證產(chǎn)品一致性。 12.配合處理和分析質(zhì)量問題，協(xié)助上級(jí)處理其他事務(wù)性工作。 13.具有新公司質(zhì)量管理體系搭建工作經(jīng)驗(yàn)。 14.維護(hù)與藥監(jiān)部門的工作聯(lián)絡(luò)及事務(wù)處理。任職要求： 1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，要求在藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理三年及以上工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉國家有關(guān)藥品、耗材管理的法律法規(guī)及GSP； 3、具備正確的判斷和保障實(shí)施的能力； 4、具備良好的個(gè)人素質(zhì)和道德情操，責(zé)任心強(qiáng)； 5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證。薪資：6-8k，能力強(qiáng)者可***

2025-06-12

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1、質(zhì)量數(shù)據(jù)錄入、統(tǒng)計(jì)； 2、負(fù)責(zé)制程中開具的通知單、反饋單跟進(jìn)和落實(shí)工作； 3、測(cè)量?jī)x器臺(tái)賬管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、定期核查工作； 4、進(jìn)貨檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作，包括原材料質(zhì)量問題的反饋及處置跟進(jìn)； 5、負(fù)責(zé)外包產(chǎn)品質(zhì)量問題的反饋及處置跟進(jìn)工作。 6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理和試驗(yàn)工作； 7、部門人員的考勤統(tǒng)計(jì)。

2025-06-03

謝女士

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