職位描述
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)各制劑車間生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控、中間產(chǎn)品取樣檢驗(yàn)和成品的取樣、生產(chǎn)過程偏差反饋與調(diào)查、配合完成工藝驗(yàn)證及清潔驗(yàn)證等工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷,2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉GMP相關(guān)規(guī)定,有新版GMP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
公司簡(jiǎn)介
廣西維威制藥有限公司簡(jiǎn)介
廣西維威制藥有限公司是海南葫蘆娃藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司的全資子公司(股票簡(jiǎn)稱:葫蘆娃.股票代碼:605199).注冊(cè)資本18000萬元.
公司始終堅(jiān)持以“健康中國(guó)娃”為企業(yè)使命.專注于科技創(chuàng)新.精益生產(chǎn).品牌塑造.專業(yè)化服務(wù).擁有完備的質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備和質(zhì)量保證體系.生產(chǎn)工藝設(shè)備先進(jìn).具有提取.顆粒.片膠.液體制劑四個(gè)生產(chǎn)車間.11種產(chǎn)品劑型生產(chǎn)線.劑型.標(biāo)準(zhǔn)車間.廠房全部通過GMP認(rèn)證.
在葫蘆娃藥業(yè)集團(tuán)的資源整合下.公司步入研發(fā)集成化.生產(chǎn)規(guī)?;?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化.管理規(guī)范化的快速發(fā)展軌道.投入巨資在廣西興建三個(gè)生產(chǎn)基地:一是“葫蘆娃”品牌系列藥品南寧生產(chǎn)基地,二是來賓藥物提取生產(chǎn)基地,三是田東提取車間.共有130個(gè)產(chǎn)品批文.在研新產(chǎn)品40個(gè).涵蓋成人.兒童.婦科等藥品種類.主打產(chǎn)品包括復(fù)方感冒靈顆粒.復(fù)方鮮石斛顆粒.復(fù)方板藍(lán)根顆粒.夏桑菊顆粒.養(yǎng)陰清肺膏.益母草膏等.銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋境內(nèi)的所有省份共2300多個(gè)縣市.
經(jīng)過短短幾年的發(fā)展.廣西維威制藥有限公司已成為廣西工業(yè)龍頭企業(yè).是廣西少數(shù)民族特需商品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和南寧經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)藥品安全科普宣傳基地.相繼獲評(píng)國(guó)家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè).中華民族醫(yī)藥百?gòu)?qiáng)品牌企業(yè).南寧市中小企業(yè)信用評(píng)級(jí)A級(jí)企業(yè).南寧市專精特新中小企業(yè).
廣西維威制藥有限公司堅(jiān)持黨建引領(lǐng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展.依托廣西自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)建設(shè)歷史機(jī)遇.以新發(fā)展理念.持續(xù)深化變革.用工匠精神不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和工藝水平.加強(qiáng)資源整合和內(nèi)部挖潛.致力打造中國(guó)最大的兒童中成藥生產(chǎn)基地.在以中國(guó)式現(xiàn)代化全面推進(jìn)中華民族偉大復(fù)興的新征程中貢獻(xiàn)力量!
上班地點(diǎn)
工作地址:
南寧市防城港路10號(hào) 查看上班路線
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現(xiàn)場(chǎng)QA4000-5000元南寧-江南區(qū)-南寧海王健康產(chǎn)業(yè)園廣西南寧百會(huì)藥業(yè)集團(tuán)有限公司儀器儀表/工業(yè)自動(dòng)化(該崗位需要兩班倒,一個(gè)月6-8天夜班,能接收夜班再投遞簡(jiǎn)歷,勿浪費(fèi)彼此時(shí)間) 崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)監(jiān)控車間是否按操作規(guī)程進(jìn)行操作,重點(diǎn)監(jiān)控生產(chǎn)過程中關(guān)鍵操作和工藝參數(shù),發(fā)現(xiàn)偏差應(yīng)及時(shí)制止和上報(bào)。 2.負(fù)責(zé)核對(duì)物料或中間產(chǎn)品的名稱、代碼、批號(hào)和數(shù)量,確保生產(chǎn)所用物料或中間產(chǎn)品正確且符合要求。 3.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品審核放行,堅(jiān)持不合格的中間產(chǎn)品不得流入下道工序。 4.負(fù)責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過程中的不合格品是否按規(guī)定處理,并有記錄; 5.負(fù)責(zé)對(duì)廠房設(shè)施及生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、狀態(tài)標(biāo)識(shí)、清潔滅菌等進(jìn)行監(jiān)控,確保在符合要求條件下生產(chǎn); 6.檢查物料平衡情況,如有異常應(yīng)進(jìn)行調(diào)查分析。收集生產(chǎn)數(shù)據(jù),完成質(zhì)量日?qǐng)?bào); 7.配合生產(chǎn)工藝改進(jìn)工作,提高藥品研發(fā)的質(zhì)量控制工作。 任職要求: 1.接受過與GMP和質(zhì)量保證有關(guān)的培訓(xùn),能獨(dú)立履行職責(zé); 2.有從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐(實(shí)習(xí))經(jīng)驗(yàn); 3.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。 必要項(xiàng):??票仨毦邆?年工作經(jīng)驗(yàn),統(tǒng)招本科無此項(xiàng)要求。2025-08-02人力資源部
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- 廣西維威制藥有限公司
- 所在行業(yè) 制藥
- 成立時(shí)間 10年(2015年7月27日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
- 公司規(guī)模 500-999人
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