職位描述
一、崗位職責(zé) 1、嚴(yán)格按法定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),對采購進(jìn)貨及銷后退回的醫(yī)療器械逐批號進(jìn)行檢查驗收。 2、嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量,檢查驗收項目內(nèi)容和判斷標(biāo)準(zhǔn)對到貨醫(yī)療器械進(jìn)行檢查驗收。 3、嚴(yán)格按訂貨單驗貨的原則,確保商品驗收準(zhǔn)確,根據(jù)驗收工作流程,認(rèn)真檢查供應(yīng)商送貨票證單據(jù)是否有效、正確、齊全。 4、驗收醫(yī)療器械應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄并妥善保管。 5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 二、任職要求 1、中專以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。 2、一年以上器械或藥品相同崗位工作經(jīng)驗。 3、熟練使用Word、excel等辦公軟件,電腦操作熟練。 4、工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),具有一定的溝通表達(dá)能力,獨(dú)立工作能力,協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神。 三、上班時間 1、每天7.5小時,上午8:30-12:00,下午13:30-17:30。 2、周末雙休。
公司簡介
廣西杏林醫(yī)療投資有限公司成立于2017年6月,注冊資金2000萬,是中國醫(yī)藥集團(tuán)和國家開發(fā)銀行兩大央企旗下獨(dú)立子公司,核心業(yè)務(wù)定位于“國藥融資租賃 醫(yī)療產(chǎn)業(yè)貼息”模式,可以為各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供低息發(fā)展資金,用于醫(yī)院的基礎(chǔ)建設(shè)、科室改造、設(shè)備采購等,并通過不同形式的項目合作實施貼息,可貼息項目涵蓋藥品耗材的供應(yīng)鏈配送、整體設(shè)備的維保服務(wù)、醫(yī)院物業(yè)整體服務(wù)、信息化建設(shè)、第三方檢驗中心等。
??????我們的宗旨:公司將秉承“以醫(yī)療供應(yīng)鏈配送為核心,其他各類產(chǎn)業(yè)貼息項目為輔助,以深化醫(yī)院規(guī)范服務(wù)為目標(biāo)”的指導(dǎo)思想,通過產(chǎn)融結(jié)合的模式,為各級醫(yī)院提供全方位、專業(yè)化、一站式的綜合服務(wù)體系。
??????我們的團(tuán)隊:我們的核心團(tuán)隊在醫(yī)療領(lǐng)域的融資租賃、風(fēng)險控制、資產(chǎn)管理、藥械產(chǎn)品等領(lǐng)域的經(jīng)驗豐富,具備優(yōu)秀的專業(yè)知識、專業(yè)經(jīng)驗和專業(yè)技能,能夠幫助各級醫(yī)院尋找到最佳的金融資本解決方案,為醫(yī)院量身打造產(chǎn)融結(jié)合的整體解決方案。
??????我們的服務(wù):公司服務(wù)產(chǎn)品涵蓋醫(yī)院發(fā)展所需求的醫(yī)療資本、醫(yī)械耗材、科室共建、醫(yī)技人才等在內(nèi)的各科室資源,在不改變醫(yī)院現(xiàn)有管理體制的前提下,為醫(yī)院提供專業(yè)的供應(yīng)鏈配送、醫(yī)技合作、人才培訓(xùn)等服務(wù),我們矢志成為廣西自治區(qū)醫(yī)療投資產(chǎn)業(yè)的服務(wù)領(lǐng)跑者。
?????加入杏林,你將感受到誠信、創(chuàng)新、開放、合作的文化氛圍;
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?????加入杏林,你將收獲與你的付出相符的回報;
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?????加入杏林,你將在一個唯賢是用并回報真誠與努力的環(huán)境中茁壯成長;
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上班地點(diǎn)

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質(zhì)量研究員4000-5000元桂林-靈川縣桂林華信制藥有限公司制藥/生物工程崗位描述: 1、從事藥品質(zhì)量研究工作; 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作,確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案; 3、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。 崗位要求: 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先,熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先; 3、五官端正,性格開朗,語言表達(dá)能力強(qiáng),理解及思維能力強(qiáng); 4、能吃苦耐勞,有責(zé)任心,工作細(xì)致認(rèn)真; 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。2025-06-16韋冬玲
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QC工程師6000-7000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū) 大專以上 2年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產(chǎn)/制造職位描述: 1.負(fù)責(zé)公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設(shè)備操作規(guī)程,做好相關(guān)檢驗記錄 。 3.主導(dǎo)不合格品調(diào)查(NCMR)、CAPA(糾正預(yù)防措施)及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時消除。 5.負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備定期維護(hù),對檢驗方法有效性進(jìn)行驗證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)(機(jī)械、電子、材料科學(xué)等),??萍耙陨蠈W(xué)歷 ; 2.工作經(jīng)驗 - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗 ; 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系 ,具備內(nèi)審員資格(如ISO 13485內(nèi)審員)優(yōu)先; 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。2025-06-16張女士招聘經(jīng)理
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質(zhì)量工程師7000-15000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū) 本科以上 5年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產(chǎn)/制造職位描述: 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)?: 1)負(fù)責(zé)協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?: 1)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤、分析和處理,提出改進(jìn)措施并監(jiān)督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?: 1)編寫和維護(hù)質(zhì)量控制相關(guān)的文件,如質(zhì)量檢驗規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù),定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報告,為制定質(zhì)量決策提供堅實的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?: 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作,確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進(jìn)行定期審核,監(jiān)督其質(zhì)量體系的運(yùn)行情況,協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓(xùn)與意識增強(qiáng)?: 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)活動,提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化,營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進(jìn)與持續(xù)優(yōu)化?: 1)積極參與質(zhì)量改進(jìn)項目,運(yùn)用質(zhì)量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進(jìn)的動力,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計?: 1)協(xié)助進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。 2)準(zhǔn)備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查,確保公司合規(guī)運(yùn)營。 職位要求: 1.生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械注冊、認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進(jìn)。 6.責(zé)任心強(qiáng),工作細(xì)致認(rèn)真,能夠承受一定的工作壓力。2025-06-16張女士招聘經(jīng)理
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QA驗證專員4000-6000元桂林-七星區(qū) 本科以上 1年以上桂林南藥股份有限公司生產(chǎn)/制造工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)驗證體系的良好運(yùn)作,負(fù)責(zé)年度及月度驗證計劃的制定,驗證狀態(tài)持續(xù)跟蹤,定期對驗證狀態(tài)表進(jìn)行更新。 2、按照驗證計劃表及驗證管理規(guī)程的要求起草設(shè)備確認(rèn)、公用系統(tǒng)/設(shè)施確認(rèn)、清潔驗證方案、計算機(jī)化系統(tǒng)驗證/確認(rèn); 3、審核驗證實施過程中相關(guān)驗證文件;記錄驗證過程中出現(xiàn)的偏差,并組織人員進(jìn)行調(diào)查分析; 4、整理總結(jié)驗證數(shù)據(jù),起草驗證報告。 5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它各項工作 任職資格 1、藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、機(jī)械、自控或其他相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗 3、熟悉藥品生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)驗證工作,具備一定的GMP意識和良好的溝通表達(dá)能力,熟悉辦公軟件及統(tǒng)計軟件的使用2025-06-10謝女士招聘經(jīng)理
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