來(lái)賓興賓區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)招聘

1負(fù)責(zé)審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，按照程序及時(shí)申報(bào)，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)；
2負(fù)責(zé)與注冊(cè)部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評(píng)中心的聯(lián)系，跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)掌握注冊(cè)信息；
3承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，按要求及時(shí)跟蹤法律法規(guī)頒布情況，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)制止；
4為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策
5通過(guò)多種途徑，掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)；或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益；
6撰寫相應(yīng)工作的研究資料及相關(guān)文件,滿足藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求；
7公司現(xiàn)有品種包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書等補(bǔ)充申請(qǐng)工作的申報(bào)備案。

職責(zé)一：
1.組織生產(chǎn)和落實(shí)生產(chǎn)管理，編制和下發(fā)各種生產(chǎn)規(guī)章制度、生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)，編制和上報(bào)各種生產(chǎn)報(bào)表，并全面落實(shí)實(shí)施。
2.負(fù)責(zé)建立健全公司安全環(huán)保相關(guān)臺(tái)賬。
3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)參與各部門、各班組安全會(huì)議開展。
4. 做好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理，加強(qiáng)生產(chǎn)安全、環(huán)保管理，提高員工安全環(huán)保意識(shí)，做好安全環(huán)保工作。并每月審核培訓(xùn)記錄表、更新技能熟練表。
5. 及時(shí)下發(fā)并組織培訓(xùn)公司下發(fā)的各項(xiàng)規(guī)章制度，確保生產(chǎn)安全和產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，執(zhí)行相關(guān)規(guī)定要求的定期安全檢查；每月定期審批異常速報(bào)改善提案，并組織落實(shí)改善。
7. 負(fù)責(zé)安全環(huán)保事故應(yīng)急處置及事故調(diào)查。
8. 負(fù)責(zé)向集團(tuán)報(bào)送安全環(huán)保等相關(guān)信息。
9. 負(fù)責(zé)檢查特種設(shè)備、儀器儀表、人員證件到期審核的檢查工作。
10. 負(fù)責(zé)有限空間、動(dòng)火、高空作業(yè)等危險(xiǎn)作業(yè)的審核審批監(jiān)督工作。
職責(zé)二：組織參與公司各項(xiàng)安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、職業(yè)衛(wèi)生方面的工作開展與實(shí)施
1. 組織參與擬訂本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度、環(huán)境保護(hù)管理制度、職業(yè)衛(wèi)生防治制度、操作規(guī)程、和生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預(yù)案。
2. 組織參與本單位安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn),如實(shí)記錄安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)情況。