
桂林醫(yī)療器械注冊(cè)招聘(有加班補(bǔ)貼)
桂聘提供2025年6月桂林醫(yī)療器械注冊(cè)最新招聘,七星區(qū)3條秀峰區(qū)1條,有崗位晉升等,更多醫(yī)療器械注冊(cè)醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員醫(yī)療器械注冊(cè)招聘,就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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- 周末雙休
- 加班補(bǔ)貼
- 崗位晉升
- 工作餐
- 接受畢業(yè)生
2025-05-30孔繁琦人事專(zhuān)員醫(yī)藥,生物,外貿(mào)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先,
本科大三以上,具備良好英文閱讀能力(英語(yǔ)四級(jí)) -
國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員
4000-8000元- 周末雙休
- 加班補(bǔ)貼
- 崗位晉升
- 五險(xiǎn)一金
2025-05-29吳女士人事1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)的注冊(cè)與備案工作,確保所有產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求。
2、跟蹤并解讀國(guó)際醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)的變化,確保公司的產(chǎn)品注冊(cè)工作及時(shí)更新以滿(mǎn)足最新規(guī)定。
3、與政府機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及外部顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)緊密合作,處理產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程中的各項(xiàng)事宜。
4、編制和審核產(chǎn)品注冊(cè)文件,確保文件的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。
5、1年以上醫(yī)療器械或藥品質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn),國(guó)外醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)(CE、FDA等)。
6、英語(yǔ)讀寫(xiě)水平優(yōu)秀,能流利閱讀英文技術(shù)資料及撰寫(xiě)注冊(cè)文件。 -
國(guó)內(nèi)注冊(cè)專(zhuān)員
4000-6000元- 周末雙休
- 加班補(bǔ)貼
- 崗位晉升
- 五險(xiǎn)一金
2025-05-29吳女士人事1、市場(chǎng)準(zhǔn)入相關(guān)法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)檔案的整理、歸檔及管理。
2、接洽檢測(cè)機(jī)構(gòu)、配合研發(fā)完成產(chǎn)品送檢工作,編制、申報(bào)國(guó)內(nèi)產(chǎn)品注冊(cè)/備案資料,產(chǎn)品注冊(cè)/備案申報(bào)材料的遞交,并跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)/備案的最終實(shí)現(xiàn)。
3、主導(dǎo)、跟進(jìn)國(guó)內(nèi)產(chǎn)品注冊(cè)全流程,處理注冊(cè)過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)問(wèn)題。
4、國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)證照申辦資料的審核及遞交辦理,申報(bào)檔案管理。
5、國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案相關(guān)資料的歸檔及管理,組織相關(guān)部門(mén)審核國(guó)內(nèi)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、包裝盒等平面資料。
6、制定與國(guó)內(nèi)注冊(cè)相關(guān)的管理規(guī)范、制度等文件,國(guó)內(nèi)產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的宣貫,產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)咨詢(xún)與培訓(xùn)。
7、醫(yī)療器械注冊(cè)兩年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn),具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力,良好的溝通能力與團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的應(yīng)變能力與文字功底。 -
體系/注冊(cè)專(zhuān)員
4000-5000元- 五險(xiǎn)
- 加班補(bǔ)貼
- 崗位晉升
- 年終獎(jiǎng)
- 節(jié)日禮物
- 培訓(xùn)提升
2025-05-27鄧女士人事注冊(cè)專(zhuān)員/注冊(cè)助理(海外注冊(cè)) 崗位職責(zé): 1、協(xié)助ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù),協(xié)助進(jìn)行藥監(jiān)/認(rèn)證機(jī)構(gòu)外部審核前的準(zhǔn)備。 2、協(xié)助海外國(guó)家的注冊(cè)認(rèn)證工作。 3、參與海外醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)/備案工作,協(xié)助相關(guān)的技術(shù)文件的撰寫(xiě)、整理、檢查等; 4、協(xié)助匯總、分類(lèi)、整理、歸檔產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)的各項(xiàng)法規(guī)、文件和技術(shù)資料。 崗位要求: 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),英文良好者優(yōu)先; 2、熟悉ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先; 加分項(xiàng): 1、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、指南等; 2、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)及注冊(cè)認(rèn)證流程。
約 4 個(gè)崗位
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